Sàng lọc sơ fun88 tntf bằng cách xét nghiệm lấy máu gót chân là giải pháp quan trọng nhằm phát hiện, can thiệp sớm bệnh, tật ở trẻ. Qua đó, giúp cho trẻ fun88 tntf ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm fun88 tntf, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
 |
| Lấy mẫu máu xét nghiệm sàng lọc sơ fun88 tntf giúp phát hiện và điều trị kịp thời, hiệu quả nhiều bệnh lý ở trẻ. |
Tăng cơ hội phát hiện dị tật bẩm fun88 tntf
Thống kê của Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có khoảng 41.000 trẻ bị dị tật, tức khoảng 13 phút lại có một trẻ mắc dị tật bẩm fun88 tntf được fun88 tntf ra. Song, chúng ta có thể phòng tránh được những hậu quả nặng nề của dị tật đối với trẻ bằng các biện pháp sàng lọc ngay trong vòng 48 giờ đầu khi trẻ được fun88 tntf ra. Chỉ cần lấy vài giọt máu ở gót chân của bé sẽ giúp phát hiện một số bệnh, để điều trị kịp thời.
Tại Vĩnh Long, qua hơn 10 năm thực hiện Đề án sàng lọc trước fun88 tntf và sàng lọc sơ fun88 tntf, đã góp phần can thiệp sớm bệnh, tật ở thai nhi và sơ fun88 tntf. Nhờ đó, điều trị kịp thời, tránh những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm fun88 tntf, giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội.
Nhờ xét nghiệm lấy máu gót chân sau khi fun88 tntf tại Bệnh viện Đa khoa Vĩnh Long nên con gái của chú Nguyễn Văn Tư (xã Hiếu Thuận- Vũng Liêm) được phát hiện thiếu men G6PD. Gia đình chú được các bác sĩ tư vấn theo dõi và tuân thủ điều trị lâu dài trong quá trình nuôi con, nhờ vậy, bé phát triển khỏe mạnh. “Bác sĩ tư vấn gia đình nói con bị thiếu men G6PD là bệnh di truyền. Điều trị chính là tránh những tác nhân oxy hóa: đậu, thuốc, một số loại thực phẩm... và dặn gia đình cữ, không cho con ăn các loại đậu. Mẹ lúc cho con bú cũng không ăn đậu luôn. Nhờ tuân thủ nên con gái phát triển khỏe mạnh như bao trẻ khác và đang học lớp 9”- chú Tư cho biết.
Theo ông Lý Thái Sơn- Trưởng Phòng Dân số truyền thông giáo dục sức khỏe (Trung tâm Y tế Nguyễn Văn Thủ- Vũng Liêm), hiện huyện đang quản lý trên 10 trẻ bị thiếu men G6PD và 1 trẻ bị suy giáp. “Qua thời gian, theo dõi và tư vấn cặn kẽ đến gia đình thì hiện tại các trẻ phát triển khỏe, bình thường”- ông Thái Sơn cho biết.
Sàng lọc sơ fun88 tntf- giải pháp
nâng cao chất lượng dân số
TS.BS Hồ Thị Thu Hằng- Phó Giám đốc Sở Y tế, mục đích của sàng lọc trước fun88 tntf là phát hiện sớm các thai dị tật để xử trí kịp thời, tránh fun88 tntf ra những đứa trẻ có dị tật, dị dạng không thể chữa trị. Còn sàng lọc sơ fun88 tntf nhằm phát hiện sớm trẻ bị bệnh bẩm fun88 tntf để có biện pháp can thiệp. Đồng thời, việc khám sức khỏe tiền hôn nhân cũng rất quan trọng, giúp các cặp vợ chồng fun88 tntf con có chất lượng hơn, giảm số lượng trẻ chậm phát triển trí tuệ, dị tật, dị dạng, góp phần tạo ra nguồn nhân lực có chất lượng cao để xây dựng và phát triển đất nước.
Hiện nay các cộng tác viên và cán bộ dân số ở tỉnh Vĩnh Long thường xuyên đến tận nhà tư vấn về chăm sóc sức khỏe fun88 tntf sản/kế hoạch hóa gia đình cho chị em trong độ tuổi fun88 tntf sản để tuyên truyền, vận động về sàng lọc trước fun88 tntf và sơ fun88 tntf. Chị Trần Ngọc Nhân (xã Tường Lộc- Tam Bình) cho biết: “Tôi được bác sĩ tư vấn về lợi ích của xét nghiệm sàng lọc trước fun88 tntf và sơ fun88 tntf. Nếu thực hiện sàng lọc thì cơ hội fun88 tntf con khỏe mạnh nhiều hơn, giúp thai phụ giảm lo lắng về khả năng fun88 tntf con bị dị tật,... Vì vậy, ở 2 lần mang thai, tôi đều thực hiện sàng lọc để cho con sự khởi đầu tốt nhất”.
Việc sàng lọc sơ fun88 tntf bằng cách lấy máu gót chân của trẻ bằng giấy thấm chuyên dụng trong 48 - 72 giờ sau khi fun88 tntf để xét nghiệm, giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền và nội tiết, cụ thể là thiếu men G6PD, suy giáp bẩm fun88 tntf, tăng sản tuyến thượng thận bẩm fun88 tntf cũng được tỉnh triển khai, với sự đồng ý thực hiện của nhiều người.
“Đây là một chiến lược tầm soát sớm giúp chăm sóc sức khỏe cho trẻ tốt hơn trong tương lai. Việc kiểm tra sàng lọc sơ fun88 tntf được xem là biện pháp hữu hiệu nhất để có thể phát hiện sớm, kịp thời điều trị những rối loạn về thể chất tinh thần (nếu có) ở trẻ, tránh việc bệnh tiến triển tăng nặng, giúp trẻ phát triển bình thường, khỏe mạnh và có khởi đầu tốt đẹp. Ví dụ, nếu bị thiểu năng tuyến giáp bẩm fun88 tntf, trẻ sẽ được khám với bác sĩ chuyên khoa trong tuần đầu sau fun88 tntf để chẩn đoán chính xác và tiến hành điều trị. Nếu trẻ bị thiếu men G6PD sẽ được xác định tình trạng thiếu men, hướng dẫn để đề phòng tình trạng tan huyết”- TS.BS Hồ Thị Thu Hằng nhấn mạnh.
|
Khoảng 60 - 70% dị dạng, dị tật bẩm fun88 tntf đến nay vẫn chưa rõ nguyên nhân. Tuy nhiên, nếu thai phụ được chẩn đoán sàng lọc trước fun88 tntf kết hợp với chẩn đoán sàng lọc sơ fun88 tntf sẽ phát hiện được 95% dị tật bất thường.
|
Bài, ảnh: THÚY QUYÊN
Thông tin bạn đọc
Đóng Lưu thông tin